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强制许可,孰是孰非
专栏:行业动态
发布日期:2018-12-17
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来源:中国知识产权网
印度专利局针对德国拜耳抗癌药“多吉美”(英文商品名Nexavar)签发了该国首个强制许可,也是拜耳药业历史上第一次遭遇强制许可,原因是印度专利局认为拜耳不仅无法为药物制定一个可接受和可负担的价格,同时也无法保证该药在印度有足够和可持续的供应。拜耳回应称,如果基于多吉美价格比仿制药高的理由来颁发强制许可,实际上抛弃了整个专利系统。高昂的研发和临床试验等成本,以及药物研发的巨大风险,是专利药物售价中最主要的构成部分。因此,创新药企业显然无法在价格上与仿制药企业匹敌。“长期看来,这项强制许可裁决会将药物研究置于危险境地。”印度药品提供商组织主席Ranjit Shahani强调,如果不能合理合法使用,强制许可会让人对创新药物投资失去兴趣,进而损害患者利益。但  一些公益组织则为印度签发的强制许可叫好。无国界医生组织“病者有其药”运动政策倡议总监查尔丝(Michelle Childs)说:“当药厂哄抬价格并限制供应,其后果是专利局能够并将会终结其垄断势力,以确保病人能获得重要的药物。”
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